ライト・エイドは、風邪薬や咳止め薬の人気成分であるフェニレフリンを含む製品の販売を継続すると発表した。この成分は経口摂取では効果がないとの諮問委員会の主張にもかかわらず。 ライト・エイドによると、この決定はFDAなどの規制当局のガイドラインに沿ったもので、顧客の医療ニーズを満たす安全で承認された製品への便利なアクセスを提供することを目的としている。 同社はまた、薬剤師が風邪やその他の病気に伴う症状を緩和するための市販薬に関する指導を提供できると述べた。
一方、CVSは、唯一の有効成分としてフェニレフリンを含む製品を店舗から撤去することを決定した。 ただし、FDA からのさらなる指導が待たれるまで、消費者の需要を満たすために他の口腔咳止めおよび風邪製品の販売を継続する予定です。
別の大手小売薬局であるウォルグリーンズはまだ最終的な態度をとっておらず、FDAの最終決定を待っている。 他の小売薬局にも、これらの製品に関する計画について問い合わせが行われています。
FDAはフェニレフリンの安全性を宣言しているが、医師らは鼻詰まり除去剤としてのフェニレフリンの有効性を長年疑問視してきた。 それにもかかわらず、これらの製品は昨年だけで約 18 億ドルの売上を生み出しました。 FDAはフェニレフリンに関する最終決定をまだ出しておらず、この成分を含む製品を店頭から撤去するよう要求していない。
市販薬やサプリメントのメーカーを代表する消費者ヘルスケア製品協会は、経口フェニレフリンの規制状況の変更に反対している。 同協会は諮問委員会の決定に失望を表明し、この長年の成分を裏付ける証拠全体を検討するようFDAに要請した。
一方、ライト・エイドはこれらの製品の販売を継続し、CVSはこれらの製品を棚から撤去し、ウォルグリーンはさらなる指導を待っているため、市販薬におけるフェニレフリンの運命は危険にさらされている。
出典:
– ABCニュース
–CNN
